| 更新時間： | 2019-04-18 |
| 訪問量： | 2383 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
總抗氧化能力（Total antioxidant capacity，T-AOC）試劑盒測定原理：在酸性環(huán)境下，還原 Fe3+-三吡啶三吖嗪（Fe3+-TPTZ）產(chǎn)生藍(lán)色的 Fe2+-TPTZ 的能力反映了總抗氧化能力。
貨號：YC1205 規(guī)格：100管/96樣
總抗氧化能力（Total antioxidant capacity，T-AOC）試劑盒說明書
微量法
注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
研究意義：
測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。
測定原理：
在酸性環(huán)境下，還原 Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色的 Fe2+-TPTZ 的能力反映了總抗氧化能力。
自備實驗用品：
恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，使用前預(yù)冷。
試劑一：液體 15mL×1 瓶，避光保存。
試劑二：液體 1.5mL×1 瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體 1.5mL×1 瓶，避光保存。
混合液(現(xiàn)配現(xiàn)用)：將試劑一、試劑二、試劑三按10:1:1的比例混合，使用前37℃預(yù)溫。
樣品的制備：
(1) 血清、血漿、唾液或尿液等液體樣品
血漿（制備時可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝，不宜使用EDTA抗凝）4℃，5000rpm 離心10min，取上清待測。血清、唾液或尿液樣品直接用于測定，也可以-80℃凍存（不宜超30d）后再測定。
(2) 組織樣品
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后10000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
(3) 細(xì)胞樣品
按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎（功率200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；10000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
操作步驟：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長至593nm，蒸餾水調(diào)零。
2、操作表
| 空白管 | 測定管 |
混合液（μL） | 180 | 180 |
樣品（μL） |
| 6 |
雙蒸水（μL） | 24 | 18 |
充分混勻，反應(yīng)10min，于微量石英比色皿/96孔板，測定593nm吸光值，△A= A測定-A空白 | ||
注意：空白管只需測定一次。
總抗氧化能力計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=0.6308x+0.1291，R2=0.9989
（1）按樣本質(zhì)量計算
總抗氧化能力（U/g）=（△A-0.1291）÷ 0.6308×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)
=53.9×（△A-0.1291）÷W
（2）按樣本蛋白濃度計算
總抗氧化能力（U/mg prot）=（△A-0.1291）÷0.6308×V 反總÷(V 樣×Cpr)
=53.9×（△A-0.1291）÷Cpr
（3）按細(xì)胞計算
總抗氧化能力（U/104cell）=（△A-0.1291）÷0.6308×V反總÷V樣×V樣總÷細(xì)胞數(shù)量（萬個）= 53.9×（△A-0.1291）÷ 細(xì)胞數(shù)量（萬個）
（4）按液體體積計算
總抗氧化能力（U/mL）=（△A-0.1291）÷0.6308×V 反總÷V 樣= 53.9×（△A-0.1291）
V 樣總：加入提取液體積，1 mL； V 反總：反應(yīng)總體積，204μL；V 樣：反應(yīng)中樣品體積，
6μL；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL
b.用 96 孔板測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=0.3154x+0.1291；R2=0.9989
（1）按樣本質(zhì)量計算
總抗氧化能力（U/g）=（△A-0.1291）÷0.3154×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)
=107.8×（△A-0.1291）÷W
（2）按樣本蛋白濃度計算
總抗氧化能力（U/mg prot）=（△A-0.1291）÷0.3154×V 反總÷(V 樣×Cpr)
=107.8×（△A-0.1291）÷Cpr
(3) 按細(xì)胞計算
總抗氧化能力（U/104cell）=（△A-0.1291）÷0.3154×V反總÷V樣×V樣總÷細(xì)胞數(shù)量（萬個）= 107.8×（△A-0.1291）÷ 細(xì)胞數(shù)量（萬個）
（4）按液體體積計算
總抗氧化能力（U/mL）=（△A-0.1291）÷0.3154×V 反總÷V 樣= 107.8×（△A-0.1291）
V 樣總：加入提取液體積，1 mL； V 反總：反應(yīng)總體積，204μL；V 樣：反應(yīng)中樣品體積，
6μL；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL
注意事項：
1. 試劑二對人體有刺激性，請采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴乳膠手套操作。
2. 盡量避免使用在酸性條件下呈藍(lán)色或接近藍(lán)色的試劑，否則對本試劑盒的檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾。
3. 樣品中不宜添加 Tween、Triton 和 NP-40 等去垢劑和 DTT、巰基乙醇等影響氧化還原反應(yīng)的還原劑。
4. 如果樣品測定出來的吸光值在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍以外，需把樣品適當(dāng)稀釋或濃縮后再進(jìn)行測定。
5. 試劑盒 2-8℃保存。
微量葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細(xì)菌或細(xì)胞）
ca++ mg++- atp 酶活性測定說明書
