亚洲尺码与欧洲尺码区别入口跳转,久久久久久精品国产亚洲AV麻豆,中文字幕第一页,欧美肥胖老太玩黑人

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 光度酶聯免疫分析法(ELISA)的基本類型及原理
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
光度酶聯免疫分析法(ELISA)的基本類型及原理
點擊次數:1381 更新時間:2015-01-21

光度酶聯免疫分析法(ELISA)的基本類型及原理


   從建立到現在三十多年里,ELISA技術已經日趨成熟,zui經典的方法當屬和Adans3于1977年建立的雙抗體夾心法。為了節約時間,節省材料,人們又建立了許多改進的方法,也能成功用于病毒的檢測與鑒定。

   固相酶免疫測定用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑:1,固相的抗原或抗體; 2,酶標記的抗原或抗體;3,酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具體條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。

   一,雙抗體夾心法(Double antibody sandwich DAS-ELISA)

   二,間接法(Indirect ELISA)

   三,競爭法(Competing ELISA)

   四,異種動物雙抗體夾心法,又稱間接雙抗體夾心法(Induirect DAS-ELISA)或三抗體夾心法(Triple antibodies sandwich,TAS-ELISA)

   五,抗酶抗體法

   六,競爭性抑制法

   七,雙夾心法

   八,抗原直接包被法

歡迎購買本公司ELISA試劑盒,*期間有精美禮品贈送還可以享受免費代測服務。您只需要把標本寄給我們,一星期左右就可以出實驗數據。

滬公網安備 31011802001676號